सिंड्रोम
अर्थ: यह मानसिक संकेतों और लक्षणों का एक समूह है जो एक दूसरे के साथ सहसंबद्ध होते हैं और अक्सर किसी विशेष बीमारी या विकार से जुड़े होते हैं, जब सिंड्रोम किसी विशेष बीमारी या विकार के साथ जोड़ा जाता है।
डाउन सिंड्रोम
यह एक ऐसी स्थिति है जिसमें व्यक्ति के पास एक अतिरिक्त गुणसूत्र होता है। क्रोमोसोम शरीर में जीन के छोटे "पैकेज" होते हैं। वे निर्धारित करते हैं कि गर्भावस्था के दौरान और जन्म के बाद बच्चे का शरीर कैसे बनता है और कैसे कार्य करता है। आमतौर पर, एक बच्चा 46 गुणसूत्रों के साथ पैदा होता है।
यह सिंड्रोम 1816 में एक ब्रिटिश डॉक्टर डॉ. जॉन लैंगडन डाउन द्वारा पाया गया था, वे इसका वर्णन करते हैं इसलिए इसे डाउन सिंड्रोम कहा जाता है, जिसे पहले मंगोलिज्म भी कहा जाता था।
यह सिंड्रोम अन्य लोगों और बच्चों से उनके व्यवहार के माध्यम से आसानी से पाया जा सकता है, इसे ट्राइसॉमी 21 भी कहा जाता है। 46 गुणसूत्रों (23 जोड़े) के साथ पैदा होने वाला सामान्य बच्चा, लेकिन इस सिंड्रोम के माध्यम से 47 गुणसूत्रों के साथ पैदा हुआ बच्चा, यह एक आनुवंशिक विकार है और एक आजीवन स्थिति, इसका पूरी तरह से इलाज नहीं है।
लक्षण:
लक्षण शारीरिक या मानसिक रूप से हो सकते हैं:
# सुनने में समस्या
#कान का संक्रमण
#आंखों से जुड़ी समस्याएं
#हृदय रोग, थायरॉइड और आंतों से संबंधित समस्याएं जन्म से ही जिनमें ऑपरेशन की जरूरत पड़ सकती है।
# एनीमिया और ल्यूकेमिया भी है # अलग-अलग व्यक्तियों पर अलग-अलग प्रभाव।
जिस व्यक्ति और बच्चों को अधिक समस्याएँ होती हैं और अधिकांश को कम समस्याएँ होती हैं, जिन्हें कम समस्याएँ होती हैं, वे सामान्य जीवन जी सकते हैं, यदि जीवनशैली स्वस्थ हो तो 50-60 वर्ष तक जीवित रह सकते हैं। यदि व्यक्ति को बहुत अधिक परेशानी होती है। तब व्यक्ति या बच्चों को जीवन भर सहारे की जरूरत होती है और किसी की जरूरत को कम सहारा।
सामान्य शारीरिक विशेषताएं:
# चौड़े और छोटे हाथ
#नाक और चेहरा सपाट है
#आंख ऊपर की ओर झुकी हुई है
#नींद में दिक्कत।
#सोचने, तर्क करने और समझने में समस्या आती है
#धीमा विकास।
यह एक आजीवन स्थिति है इसलिए प्रारंभिक हस्तक्षेप महत्वपूर्ण है, उपचार और चिकित्सा के माध्यम से बच्चों के जीवन की गुणवत्ता में वृद्धि हो सकती है।
प्रकार:
#ट्राइसोमी 21: एक गुणसूत्र की अतिरिक्त प्रतिलिपि सबसे आम तब होती है जब एक विकासशील बच्चे में 2 प्रतियों के बजाय प्रत्येक कोशिका में गुणसूत्र 21 की 3 प्रतियां होती हैं, इस प्रकार का सिंड्रोम 95% मामलों में होता है।
# ट्रांसलोकेशन: इस प्रकार के क्रोमोसोम 21 की अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक मात्रा दूसरे क्रोमोसोम से जुड़ी होती है, इस प्रकार का सिंड्रोम 4% मामलों में होता है।
# मोज़ेकवाद: यह एक दुर्लभतम मामला है जो केवल 1% में पाया जाता है, इस सिंड्रोम में कुछ कोशिकाओं में 26 गुणसूत्र होते हैं और कुछ में 47 गुणसूत्र होते हैं। इन मामलों में अतिरिक्त गुणसूत्र गुणसूत्र 21 है।
इलाज:
प्रत्येक व्यक्ति की शारीरिक और बौद्धिक आवश्यकताओं के साथ-साथ व्यक्तिगत शक्तियों के आधार पर उपचार 2 सीमाएं।
# बच्चे को विकास के लिए शारीरिक, व्यावसायिक और वाक् चिकित्सा सहायता की आवश्यकता है।
#Medical विशेषज्ञ व्यक्ति की आवश्यकता पर निर्भर करता है (हृदय रोग विशेषज्ञ, एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, श्रवण और नेत्र विशेषज्ञ)
# भौतिक चिकित्सक उनकी मांसपेशियों को मजबूत करने और कौशल में सुधार करने में मदद करते हैं।
# व्यवहार चिकित्सक भावनात्मक चुनौतियों का प्रबंधन करने में मदद करते हैं।
सांख्यिकी:
# 40 की उम्र के बाद 1000 गर्भधारण में यह आंकड़ा बढ़कर करीब 12 हो जाता है
# अमेरिका में 6000 बच्चे इस स्थिति से पैदा होते हैं, इसका मतलब 700 में से 1 बच्चा है।
# द्वितीय भारत में लगभग। हर साल 23,000 29,000 बच्चों में डाउन सिंड्रोम होता है।
मेटाबोलिक सिंड्रोम
यह मधुमेह, उच्च बीपी (उच्च रक्तचाप) और मोटापे के संयोजन के लिए चिकित्सा शब्द है। यह आपको कोरोनरी हृदय रोग, स्ट्रोक और रक्त वाहिकाओं को प्रभावित करने वाली अन्य स्थितियों के होने के अधिक जोखिम में डालता है।
हमें कैसे पता चलेगा कि व्यक्ति को मेटाबोलिक सिंड्रोम है:
5 में से 3 शर्तें पूरी करती हैं:
शर्त-1: पेट के मोटापे के लिए कमर की परिधि:
इस स्थिति में पुरुषों में कमर की परिधि 102cm (40.15 इंच) के बराबर या उससे अधिक और महिलाओं में 88cm (34.64 इंच) के बराबर या अधिक होती है।
शर्त-2: उपवास रक्त ट्राइग्लिसराइड्स
इस स्थिति में ट्राइग्लिसराइड्स रक्त में वसा जैसे पदार्थ होते हैं यदि आपके ट्राइग्लिसराइड्स 150 मिलीग्राम प्रति डेसीलीटर या 150 मिलीग्राम / डीएल से अधिक हैं
शर्त-3: कोलेस्ट्रॉल का स्तर
एचडीएल (हाई डेंसिटी लिपोप्रोटीन) अच्छा कोलेस्ट्रॉल है उच्च एचडीएल स्तर आपके दिल के दौरे और अन्य स्वास्थ्य समस्याओं के जोखिम को कम करता है। पुरुषों में कम एचडीएल 40mg/dl और महिलाओं में 50mg/dl है।
शर्त-4: बी.पी. (रक्तचाप)
मैं इस स्थिति में बी.पी. पारा के 85 मिलीमीटर या 2130/85 मिमी Hg . के बराबर या 130 से अधिक है
शर्त-5: फास्टिंग प्लाज्मा ग्लूकोज (F.P.G.) 100mg/dl . के बराबर या अधिक
सभी कोशिकाओं को सामान्य रूप से काम करने के लिए चीनी की आवश्यकता होती है, इंसुलिन नामक हार्मोन की मदद से चीनी कोशिकाओं में जाती है, पर्याप्त इंसुलिन नहीं है या यदि शरीर इंसुलिन का जवाब देना बंद कर देता है तो रक्त में शर्करा का निर्माण होता है यदि आपका रक्त शर्करा 2100mg/dl आपके परीक्षण के बाद परीक्षण किया जाता है 8 घंटे के लिए कुछ भी खाने या पीने के लिए नहीं है, आपको चयापचय सिंड्रोम का एक और बिंदु मिलता है।
यह महत्वपूर्ण क्यों है?
यह जोखिम कारकों का एक समूह है जो हृदय रोगों, मधुमेह, स्टॉक और अन्य स्वास्थ्य समस्याओं के जोखिम को बढ़ाता है। और यह अक्सर गंभीर और दीर्घकालिक जटिलताएं पैदा करता है।
समस्या:
# मधुमेह
#दिल का दौरा
# आघात
# हृदवाहिनी रोग
# धमनियों का अकड़ना
# परिधीय धमनी रोग
# गैर अल्कोहल वसा यकृत रोग
निवारण:
# अधिक वजन होने पर वजन कम करें।
#फल और सब्जियां और कम वसा वाले डेयरी उत्पाद खाएं।
# काम के अधिकांश दिनों में चलना या किसी प्रकार की शारीरिक गतिविधि करना, और सामान्य रूप से यथासंभव शारीरिक रूप से सक्रिय रहना।
# धूम्रपान छोड़ना, यदि आप धूम्रपान करते हैं।
इलाज:
((ए)) आहार: स्वस्थ आहार जो आपको वजन कम करने में मदद कर सकता है।
भूमध्यसागरीय आहार: यह आहार फलों, सब्जियों, नट्स, साबुत अनाज और जैतून के तेल से भरपूर होता है। यह आपके वजन, बीपी, रक्त शर्करा को कम करने और लिपिड स्तर में सुधार करने में मदद कर सकता है।
DASH (डायटरी अप्रोच टू स्टॉप हाइपरटेंशन) डाइट: इस डाइट में नमक और वसा की मात्रा कम होती है। इसमें 4-5 प्रत्येक फल और सब्जियां परोसना और प्रति दिन कम वसा वाले डेयरी उत्पाद परोसना शामिल है। यह आहार आपको बीपी, वजन और रक्त शर्करा को कम करने में मदद कर सकता है और यह लिपिड स्तर में सुधार करता है।
उच्च फाइबर आहार: अपने आहार में आहार फाइबर को रोजाना कम से कम 30 ग्राम बढ़ाएं।
आहार फाइबर बढ़ाएं (प्रतिदिन कम से कम 30 ग्राम तक) बी.पी. को कम कर सकता है। & वजन। फाइबर आमतौर पर सेम, अनाज, सब्जियों और फलों में पाया जाता है।
प्रकार % फाइबर. मात्रा फाइबर प्रति 16 ग्राम
जौ 17.30%. 2.8 ग्राम
चावल 3.50%. 0.6 ग्राम
गेहूं. 12%. 2 ग्राम
बाजरा 8.50% 1.4 ग्राम
अफ़्रीकी बाजरा 6.30% 1 ग्राम
जई. 10.60% 1.7 ग्राम
राई 15.10% 2.4 ग्राम
डिब्बाबंद खाद्य पदार्थों पर पोषण लेबल आपको दिखा सकता है कि आपको प्रत्येक सर्विंग में कितना फाइबर मिल रहा है।
((बी)) व्यायाम:
डॉक्टर उन लोगों को कम से कम 30 मिनट व्यायाम करने की सलाह देते हैं। हर दिन और सप्ताह के 5 या अधिक दिन।
यदि आप एक बार में 30 मिनट तक व्यायाम नहीं कर सकते हैं तो 10 मिनट व्यायाम करने का प्रयास करें। एक बार में, दिन में 3 या 4 बार।
ब्रिस्क वॉकिंग अच्छा विकल्प है।
((सी)) दवाएं:
डॉक्टर अक्सर बीपी, ब्लड लिपिड और ब्लड शुगर को कम करने के लिए दवाओं की सलाह देते हैं।
सांख्यिकी:
# यूके में 50 या उससे अधिक आयु के 3 बड़े वयस्कों में लगभग। 1 / 4th वयस्क आबादी में यह सिंड्रोम होने का अनुमान है, लैटिन अमेरिका में समान प्रसार के साथ। # अमेरिका में 1/3d वयस्कों में यह सिंड्रोम होता है।
#भारत में इस सिंड्रोम से महिलाएं 35% और पुरुष 26% हैं।
नेफ़्रोटिक सिंड्रोम
यह वह स्थिति है जिसके कारण गुर्दे मूत्र में बड़ी मात्रा में प्रोटीन का रिसाव करते हैं। यह नेतृत्व कर सकता है। शरीर के ऊतकों की सूजन और संक्रमण को पकड़ने की अधिक संभावना सहित कई समस्याएं।
प्रकार:
जन्मजात नेफ्रोटिक सिंड्रोम:
यह दुर्लभ लेकिन गंभीर और घातक मामला है, और यह जन्म से है। इसकी रिकवरी रेट कम है। यह एक विरासत में मिला विकार है जो मूत्र में प्रोटीन और शरीर की सूजन की विशेषता है, मुख्य रूप से खत्म मूल के परिवारों में होता है और जन्म के तुरंत बाद विकसित होता है। यह आमतौर पर संक्रमण, कुपोषण और गुर्दे की विफलता का परिणाम है।
प्राथमिक या अज्ञातहेतुक नेफ्रोटिक सिंड्रोम: इडियोपैथिक नेफ्रोटिक सिंड्रोम को नेफ्रोसिस भी कहा जाता है। यह बच्चों में सबसे आम सिंड्रोम है, यह गुर्दे के आंतरिक ग्लोमेरुलर रोगों से जुड़ा है और प्रणालीगत कारणों से संबंधित नहीं है।
सेकेंडरी नेफ्रोटिक सिंड्रोम:
यह सिंड्रोम अन्य संबंधित चिकित्सा या बाहरी स्थिति के कारण होता है। उदाहरण: - मेलिटस मधुमेह, उच्च रक्तचाप, एचआईवी एड्स और नशीली दवाओं की विषाक्तता।
लक्षण:
# गंभीर सूजन (एडिमा), विशेष रूप से आपकी आंखों, टखनों और पैरों के आसपास।
# झागदार पेशाब, पेशाब का एक संकेत जो सामान्य नहीं है।
# द्रव प्रतिधारण के कारण वजन बढ़ना
# भूख में कमी
इलाज:
#बी.पी. दवाएं
#पानी की गोलियां (मूत्रवर्धक)
#कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवाएं
#ब्लड थिनर (एंटीकोआगुलंट्स)
# खाद्य पदार्थों से बचें: पनीर, हाई-सोडियम, प्रोसेस्ड मीट (स्पैम, वियना, सॉसेज, बोलोग्ना, हॉट डॉग), फ्रोजन डिनर, मछली, सूखे या डिब्बाबंद सूप और अचार।
सांख्यिकी:
# 16 साल से कम उम्र के 1,00,000 बच्चों पर 2-7 केस।
# संचयी प्रसार दर लगभग है। प्रति 1,00,000 व्यक्तियों पर 16 मामले।
# 90-100 भारत की प्रति मिलियन जनसंख्या।
गिल्बर्ट सिंड्रोम
गिल्बर्ट सिंड्रोम का दूसरा नाम हाइपरबिलीरुबिनमिया है। यह लीवर से संबंधित समस्या है, यह एक विरासत में मिली स्थिति है जहां बिलीरुबिन नामक पदार्थ को लीवर ठीक से संसाधित करने में असमर्थ होता है, बिलीरुबिन के उस स्तर में वृद्धि के माध्यम से।
बिलीरुबिन: यह एक पीले रंग का रंगद्रव्य है जो लाल रक्त कोशिकाओं के सामान्य टूटने के दौरान बनता है। यह लीवर से होकर गुजरता है और शरीर से बाहर निकल जाता है। बिलीरुबिन के सामान्य स्तर से अधिक होना विभिन्न प्रकार के यकृत या पित्त नली की समस्याओं का संकेत दे सकता है।
लक्षण:
#बिलीरुबिन का स्तर बढ़ाएं
#आंखों की सफेद त्वचा पीली हो जाती है [रक्त में बिलीरुबिन के निर्माण के कारण]
#पेट में दर्द
#बहुत थकान महसूस होना (थकान)
# भूख में कमी।
#बीमार महसूस करना
# इर्रिटेबल बोवेल सिंड्रोम: एक आम पाचन विकार जो पेट में ऐंठन, दस्त और कब्ज का कारण बनता है।
डॉक्टर कैसे पहचानते हैं?
#शारीरिक जांच (आंखों और त्वचा का रंग)
# सी.बी.सी. [पूर्ण रक्त गणना परीक्षण]
#जिगर कार्य परीक्षण
#HBs Ag [हेपेटाइटिस बी सरफेस एंटीजन]
# पेट का अल्ट्रासाउंड
#किडनी फंक्शन टेस्ट (K.F.T.)
इलाज:
गिल्बर्ट सिंड्रोम को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। आपके रक्त में बिलीरुबिन के स्तर में समय के साथ उतार-चढ़ाव हो सकता है, और आपको कभी-कभी पीलिया हो सकता है, जो आमतौर पर बिना किसी दुष्प्रभाव के हो अपने आप ठीक हो जाता है।
सांख्यिकी:
# 3% -7% अमेरिकियों को गिल्बर्ट सिंड्रोम है
# भारत में यह सिंड्रोम कुल आबादी के 2%-7% को प्रभावित करता है।
# लगभग सामान्य आबादी में 3% -7% व्यक्ति।
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